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app检测仪

培训际

第一章  红外app诊断仪简介

第一节    红外app诊断仪的成像原理

app疾病是外科的常见病,近年来,app疾病的发病率逐年上升,在美国,登录发病率占100人/10万人,我国为20人/10万人,沿海地区高达30-40人/10万人。

回顾app疾病的诊断历史,手触式可为其初端,这种方法阳性率低。七十年代出现的X照相客户端方法除同样存在阳性率低的问题外,副作用大是其致命缺陷。液晶式和热像仪是利用人体热量原理诊断app疾病,因而受室温的影响,且不易保存,效果不能令医生满意。八十年代初推出的冷光源透照仪由于不能显示和记录图像等缺点,而不便于早期确诊断app疾病。八十年代末九十年代初出现的红外app诊断仪以其对人体无副作用,诊断率高的特点而倍受医务界欢迎。

红外app诊断仪是用红外光透照app组织时,被血红蛋白吸收的多少而在图象中显示出肿块的不同灰度、血管影变化的原理检测良恶性肿瘤。红外光是电磁波的一部分,了解红外光的特性,我们现从电磁波讲起。

一、人体与红外线

人体不仅是一个天然的红外线辐射源,而且也是一个最佳的红外线吸收体,国外有学者研究证实:人体辐射的峰值波长在9.5微米左右,在人体辐射的总能量中小于5微米的占10%,5 – 9射米的占38%,大于16微米的占41%,中国科学院上海技术物理研究所的姚鼎山先生在《远红外理疗》一文中指出:“人体皮肤的红外辐射波长范围为3 – 50微米,其中8 – 14微米的辐射占人体辐射能量的46%,所以人体皮肤恰好是远红外辐射的良好吸收体”。近几年来出现的各式各样的频谱治疗仪,其实质即是红外线治疗仪。在上述理论的基础上,利用红外线进行人体app疾病诊断仪也就应运而生了。

二、红外app诊断仪的成像特点

红外app诊断仪是依据人体软组织对红外光辐射有选择吸收的能力,用红外光源探头对app组织进行透视扫描,经红外摄影取像,将经过计算机处理的组织图像清晰地显示在屏幕上。众所周知,血红蛋白对红外光有明显的选择性吸收的特点,登录的病人,患乳尤其是肿块附近血运丰富,血管增多、增粗,这在手述中可看到的,也是医学界都承认的事实,红外app诊断仪也正是得用这一特点,产生较好的图像,对鉴别app良恶性病变颇有价值。尤其是对登录的三大特征,即肿块灰影、血管改变及血管与肿块的关系进行综合分析,更具有特殊意义。

红外扫描客户端app疾病,具有无辐射、无创伤并可多次重复客户端的特点,加上客户端过程简单直观,能立即作出诊断,它适用于诊断各种app疾病,尤其对登录的早期发现独具慧眼,不失为当前一种较好的物理诊断方法。

第二章    红外app诊断仪的使用

第一节使用环境

电脑彩色app诊断仪属精密电子仪器,价格较贵,为了提高诊断率,延长仪器的使用寿命,对使用环境要求如下:

1、光线:此客户端是用光源探头对app组织进行透视扫描,经过图像处理显示的屏幕上。客户端应在暗室中进行。室内光线太强时,app表面的光线将透进app的部分光线抵消,从而不能有效地显示灰影,尤其可以掩盖浅灰影,而且太强的光线也可以干扰视觉对屏幕图像的观察。但是,室内光线太暗时,对操作不利,所以,可能让少量光线进入室内,以便操作及其它活动。

2、清洁:室内空气中尘埃过多,落入机内,日久会造成电气事故,损坏仪器。所以,室内应适量养活流动人数,清洁地面勿干扫,最好用吸尘器。因湿扫可增加室内湿度,对仪器也不利。

3、温度:电脑彩色app诊断仪的使用环境温度在10 - 40℃,但是,由于受检者在客户端时暴露较多,温度太低易造成受凉,而室温超过30℃左右为宜。最好能装置空调。

4、湿度:app诊断室湿度不应超过80%(相对湿度),否则会降低仪器零部件、元件的绝缘电阻,对电压很高的部件甚至会造成危险;高湿还会引起仪器金属部分的锈蚀,加速仪器损坏。

5、供电:app诊断仪的工作电压为220V±10%,电源电压不应波动过大,控制在使用电压的±5%范围为最好,不能超过±10%,否则会严重影响仪器的工作性能,甚至会烧坏仪器。因此,必须配备功率适当的交流稳压器,并且同一线路上应避免大功率电器,否则当大功率电器开关时,会影响仪器的图像。另外,app诊断仪必须有良好的接地装置。

6、避免电、磁干扰:app诊断室附近不应有强电、磁场,强电、磁干扰会使图像出现雪花、图像变形,严重影响对图像的识别。电磁干扰主要来源于高压电源、大功率电机等。

第二节    客户端方法

(一)客户端前准备

向初次被检者介绍客户端方法及目的,消除其紧张心理,取得合作,查看室内光线是否符合要求,启动并高速好仪器。

(二)客户端方法

1、体位:取坐位,充分暴露双乳,上身稍前倾、含胸,两上肢下垂。这种体位可使app充分下垂,便于客户端,能有效地避免漏光,尤其适用于app较小者。

2、询问有关病史:发病时间、月经情况、年龄、生育及哺乳史,有无app痛,疼痛的时间、性质、同月经有无关系等;同时观察双乳大小、是否对称、有无畸形及app表面有无红肿等情况,查看乳头有无异常、有无分泌物及分泌物的颜色、性质等;然后对app进行触诊客户端,客户端app有无肿块、触痛、肿块的大小、质地、活动度及有无压痛等。

对app望、问、触诊是诊断过程中的重要过程,必不可少,它可进一步明确客户端目的,使我们抓住重点。

3、探头光源选择:乳房的个体差异很大,要根据app的大小、厚薄、致密程度等来选择探头强弱,以防漏光及透光不足现象出现。app大、光线打强;app小、薄、光线打弱一些,一般似透非透光线最好。所以,客户端时应采用大光圈、小增益,就可避免上述弊病,但要适当掌握,增益太小时,图像偏灰,不明亮,影响对灰影的观察。

4、漏光问题:光的折射及反射是造成漏光现象的根源,即光没有穿过app,而直接从探头周围向四周射出,这一方面造成app周围的光强度增大,影响摄取的面画质量,另一方面使能够透照app的有效光强度减弱,所以必须想办法防止漏光现象发生。

具体措施有:

(1)使探头斜面与皮肤贴紧,尽量用乳房的柔软性使其遮住光束。

(2)掌握好光强度的调节。

(3)在难免漏光的情况下,在摄取镜头时除去漏光部分,只取被透照的乳房。

5、保护探头:探头是仪器的主要组成部分,要注意加以保护,每查完一个病人后,应将探头亮度调至最小,并轻放回原处,要防止因工作时间过长而造成产热过多,影响探头的使用寿命或造成病人的意外烫伤等。如接触传染病人后,应进行消毒,防止交叉感染发生。

6、被客户端者的生理状态:要了解病人现处于生理哪一期,以便准确地判断乳房变化。

7、哺乳期app一般不用客户端,因光束不能穿过含大量乳汁的app,图像呈一片漆黑。

8、经穿刺客户端后的app因局部出血而造成灰影, 干扰客户端结果,所以,经穿刺客户端后的app,二周内不宜做此客户端。

9、仪器一般不要频繁开关,保持清洁、干燥、移动时要小心,勿振动过大。摄像机镜头要随时用镜头盖盖好,防止灰尘落在镜头上,镜头除灰要用气球吹或用无水酒精擦洗。

10、为了留取高质量图片,首先要调整好仪器的亮度及对比度,其次要留取黑白图像的图片,因在彩色图像时打印的图片会出现干扰,图片不清楚。

11、常见故障排除

(1)死机:即仪器的各功能键失录,是常见的故障。排除方法是①同时按Ctrl+Alt+Del热启动。②关掉仪器电源,几分钟后重新启动就可恢复正常。

(2)画面变形,雪花过多:首先客户端周围有无强电、磁干扰,如不是电、磁干扰所致时,关掉仪器电源,重新开启后一般可恢复正常,如仍不能恢复政党时,应请维修人员修理。

第三章    app良性病变

第四节积乳囊肿

积乳囊肿多是由于app龙的堵塞,致乳汁排出不畅,在app内潴溜淤积而形成的囊肿。多发生在青年妇女,常见于哺乳后,既往有患侧app炎病史。

六、病因和病理

妇女在哺乳期时当某一app龙内因各种原因的堵塞,如脱落的上皮细胞、炎症水肿、乳汁不排空等,致使该部分乳汁排出不畅,app腺泡在炎症及乳汁压力作用下,彼此融合而形成囊肿。囊肿可发生继发感染,形成急性app炎或app脓肿。但大多数不发生感染,或有轻度感染,经治疗后不形成囊肿。乳汁在哺乳期分泌旺盛,因此多数积乳囊肿发病于哺乳期,而且引起的囊肿大多为单一的,并较大。,但非哺乳期app也有少量乳汁分泌,所形成的囊肿,一般较小。如果堵塞发生在腺叶大龙,则产生一个腺叶内多个小囊肿,有时可融合成大囊肿。囊肿一旦形成,可长期存在于app中。早期囊肿的壁仅为一薄薄的蛋白质,内容物为淤积的乳汁,其中有脱落的上皮细胞。中后期囊壁以纤维组织为主,内衬有一层上皮细胞,由于腔内压力较大,上皮细胞呈扁平状,甚至退化。后期由于囊肿的长期存留,乳汁水分被逐渐吸收,乳汁变得浓缩,呈黄色粘稠的奶酪样物,甚至呈奶粉状的固体状态。囊壁周围的间质常可见淋巴细胞浸润。

七、临床表现

积乳囊肿的患者多数有哺乳期排乳不畅,炎症,挤压、外伤等病史。但因大部分病人就诊时多在哺乳期后3 – 5年内,甚至更长时间,追忆既往史有时不清。患者常以app内肿块为最初症状就诊。大部分病人有轻微胀痛,也有部分患者不无明显感觉,大多数患者是在无意中触摸到的。    app客户端肿物的位置多在乳区外,呈球形或椭圆形,表面光滑,边界清楚,在app内有一定的移动感,有囊性感。当压力过高,囊壁较厚,或囊肿不大时,触诊可为有弹性感或实性感。囊肿直径1 – 5cm之间,少数大于10cm。一般无乳头溢液,腋淋巴结不肿大。

诊断

哺乳期的积乳囊肿体征比较典型。根据年龄、哺乳史、体征等综合分析,诊断常易肯定。但直径2 – 3cm的囊肿,当囊内容物变得稠厚时,囊肿可以消失其原有的弹性感而变得稍坚实,常与纤维腺瘤相混淆。纤维腺瘤发病年龄较早,硬度较大,指压下常有滑脱现象,有的患者在妊娠前就有肿块的病史。

八、红外光透照

积乳囊肿在红外光透照上有其较典型的图像特征,对鉴别诊断有肯定帮助。由于囊肿形成后其内容物早期为淤积的乳汁,而后期多为乳酪样物,因此,吸光度较强,透照下的图像为与触诊大小相似的光滑的黑色吸光团形,甚至较乳癌的阴影还深,灰阶度与乳头相似,无血管中断、扭曲、迂回等现象。囊肿的位置多在靠近app边缘,推动肿块,app浅血管不随其明显移动。后期积乳囊肿或曾患有app炎者,囊壁可发生砂粒样钙化而形成硬性肿块,在临床触诊及X线摄片上均极易误诊为恶性肿瘤或腺纤维瘤。而与红外透照图形上对比有较明显的鉴别:腺纤维瘤为淡灰度的阴影不显影。灰度约为Ⅰ级,而积乳囊肿达Ⅲ - Ⅳ级;登录有较明显的血管改变,肿块周围边缘不清,密度不均匀。因此,积乳囊肿经红外透照客户端不失为一鉴别诊断的有力依据。作者曾对5000例app肿块做红外光透照分析,积乳囊肿的诊断率为100%,无一误诊。

九、治疗

一经诊断成立后,可先行穿刺,应用粗针将囊内乳汁一次性抽尽,如多次抽吸后又充满囊液或囊壁已钙化,或不能抽吸的干性积乳囊肿,可行手术切除,一般仅行囊肿单。

对哺乳期的积乳囊肿可先抽吸乳汁,原则不手术,待完全回奶后,囊壁较坚实时再手术效果较好。本病未有癌变报导。

第五节app纤维瘤

app纤维瘤是来源于app小叶内纤维组织和腺上皮的良性肿瘤。本病在乳房肿块中发病率仅次于app囊性增生病和乳癌。

六、病因和病理

乳房的腺纤维瘤大多发生在青年妇女,以20 – 25岁年龄组为最高,因而可以想到肿瘤的发生可能与雌激素过度刺激所致。

在app发育过程中,app小叶是在青春期发育成熟的。作为小叶支架的纤维组织在此期间增长最快。当纤维细胞的雌激素受体的含量发生异常时,细胞雌激素的的敏感性则异常高。在雌激素的刺激下,纤维细胞产生过度增生成为肿瘤。由于雌激素是纤维腺瘤的刺激因子,所以,纤维腺瘤发生在卵巢功能期,极少发生在月经初潮前及绝经后,因而,纤维腺瘤最多见于女青年。

在妊娠早期,app为哺乳作准备而再一次处于增生时期时,纤维腺瘤可能略有增大,但在切片上见腺纤维瘤中的上皮组织周围正常app上皮组织无明显差异绝经期后,雌激素水平明显下降,纤维细胞的受体失去了雌激素的作用,纤维组织不再增生,纤维腺瘤的发病率则明显下降。

纤维腺瘤呈膨胀性生长,瘤体常略呈球形,压迫周围正常组织、邻近组织后发生纤维变性,与周围组织有明显界限,似乎具有包膜而其实无真正的包囊。

纤维腺瘤在镜下可以看到含有两种组织:明显增生的纤维细胞和不典型增生的小叶内腺上皮细胞。纤维腺瘤按组织形态分为管内型、管外型及混合型三种。

1、管内型:腺上皮下的纤维组织增生,渐向乳管内突出,挤压乳管,最终瘤化。但弹力纤维无影响,间质常有粘液性变。

2、管外型:弹力纤维层处的纤维腺癌在乳管周围增生,并包转乳管,但不突入管内。

七、临床表现

纤维腺瘤以青年妇女为最多见,最高发病年龄是20 – 25岁,其次为15 – 20岁。一般无明显症状,无疼痛和触痛,故肿瘤的发现常属偶然,大多在洗澡,换衣时无意中触摸到,或在普查中发现,一般也无异常的乳头溢液。

纤维腺瘤以单发为多,多发者约占15%。大多位于小叶密集的app缘区,呈圆形或椭圆形,部分为结节形,直径大多在0.5 – 5cm之间,瘤体边界清楚,活动度很大在手指的按压下有滑脱现象,这是因为纤维腺瘤不引起周围组织的纤维母细胞增生,所以肿块没有固定性。同样,也没有皮肤的粘连改变,与胸肌也无固定。肿瘤质地实而不坚,有硬橡皮样的弹性感。其硬度主要取决于瘤体内细胞与纤维的比例,上皮细胞越多,瘤体越软。

八、诊断

典型的纤维腺瘤不难诊断,但有时应与app囊性病相鉴别。20 – 25岁的女青年,乳内肿块多为纤维腺瘤,而30 – 40岁妇女患者应考虑囊性增生病,对绝经后的妇女,即使体征象纤维腺瘤,仍应排除乳癌的可能。诊断困难时可借助辅助客户端以明确诊断。

九、红外光透照

由于纤维腺瘤的病理改变主要为明显增生的纤维细胞,瘤体为膨胀性生长。瘤体内无明显吸光的血红蛋白增多因素,因此,肿瘤附近周围组织透光情况相似,将瘤体表面的组织尽量推开,或将其顶到皮上,可见到浅灰度均匀阴影,瘤体边界滑清晰。部分病例可见血管绕灰影行走,推动肿块无血管同步移位现象,这可以于积乳囊肿及囊性增生的图像相鉴别。若临床能够扪及明显肿块,并有滑脱感,而红外光透照却看不到明显灰影者,更支持app纤维瘤的诊断,但较小的肿瘤应注意与早期乳癌相鉴别。

十、治疗

app纤维腺瘤的治疗原则是手术切除,并送病理客户端。在20岁以下的女青年,尤其是青春型纤维瘤,手术时机应适当掌握。因青春型纤维瘤有时因手术切除,app激素水平不平衡的刺激常可导致再次复发,并呈多发性生长,甚至短期内可使肿瘤占满全乳。作者曾见过15 – 17岁单发性纤维瘤经切除后复发增到7 – 11枚多发肿瘤的病例。若瘤体不大,生长缓慢或无明显增大者,可待雌激素水平稳定时手术。作者建议在结婚后,妊娠前切除为最佳。30岁以上及中老年妇女,均应及时手术切除。手术应将肿瘤及周围部分正常组织一并切除,绝不能将肿瘤单纯挖出,以防增加复发机会。多复发一次,即多增加一次恶变的可能。三次复发以上者应警惕纤维肉瘤的发生。

第六节app龙内乳头状瘤

app龙内乳头状瘤是发生于app龙上皮的良性肿瘤。大多位于app大龙内,瘤体为多数细小的乳头状新生物构成,外形似杨莓,蒂与扩张的龙壁相连,故因此得名乳头状瘤。按其组织发生、临床表现不同,临床上分为大龙乳头状瘤和多发性乳头状瘤。

五、病理

app龙内乳头状瘤同app囊性增生病的病因相似,均并不十分明确,但大多数学者认为与雌激素增高有关。大龙乳头状瘤位置多在乳头部大龙内,常伴有龙扩张,腔内含有淡黄色或暗红色血性液体。剖开管腔,可见龙内壁表在有带蒂的乳头状新生物突入腔内,多为单发,一般直径0.5 – 7cm。乳头状瘤有的有蒂,有的无蒂,蒂的粗细不一。蒂包括有许多绒毛,附于薄壁血管,故极易出血,手术时应将瘤体及所附着之龙一并切除,以利病理取材时可以完整包括蒂和龙壁连接处,以便观察有无浸润性生长,并决定其良恶性。

中小龙的乳头状瘤切面为半透明颗粒状,镜下观察有小叶增生和乳头状瘤的特点。有学者认为app龙内的乳头状瘤及上皮有三级以上增生者,恶变率较高。

六、临床表现

龙内乳头状瘤的主要临床表现为非经期内血性乳头溢液,病人多无疼痛等其它的临床表现,仅在内衣上见到棕褐色血迹,挤压乳头可见溢出的血滴样液体。此多为大龙乳头状瘤。大龙内乳头状瘤多位于乳晕区,常可在服装头旁1cm处乳晕下扪及一椭圆形、质地较软的肿块,一般0.3 – 1cm。压迫肿块可见乳头相应处的龙口有暗红色血性液流出。如继发感染会疼痛,局部多与皮肤粘连,肿块质地也稍硬,并增大到2 – 3cm,应于登录相区别。

多发性app龙内乳头状瘤常发生在二 – 三级乳管内,常累及多个小叶的不同龙,也可发生在囊性增生的囊肿内。临床表现可有乳头溢液,多为血性或浆性液,量较少,或交替间断出现。app扪诊多为app边缘的边界不清的肿块,质地不均匀。此类乳头状瘤其生物学特性有癌变倾向,应引起注意,以防漏诊。

七、诊断

大龙内乳头状瘤多有血性乳头溢液,并能在乳晕区相应部位扪到肿块,而多发性龙内乳头状瘤常不易明确诊断。

除仔细体格客户端、详细询问病史外,app红处透照、app龙造影、脱落细胞学客户端、针吸活检细胞学客户端均有助于鉴别诊断。

1、针吸细胞学客户端:此方法对app肿块的鉴别诊断已应用多年,以登录的诊断率可达90%以上。但由于乳头状瘤体表定位不准确,60%可能未触到肿块,针吸穿刺点不易准确,故诊断率较低,假阴性较多。

2、脱落细胞涂片客户端:将乳头溢液涂在载玻片上,经处理后在镜下观察细胞变化,以排除登录。虽然这是一项简单易行的客户端,但阳性率较低,而且不起决定价值。

3、app龙造影:是一种对乳头溢液诊断较常用的客户端方法。乳头经消毒后,沿溢液的乳头插入41/2 – 5#,针头注意插入时动作不要粗暴,以免形成假道。作者常用截短的硬膜外龙,其前端圆钝,又有一定硬度利于插入,可避免假道形成,而且有利于固定。插入成功后,注入1 – 2cm乏影葡胺造影剂,经摄片后可观察到相应志管单发或多发的充盈缺损,一般多位于乳晕下1 – 2级app龙内而近端龙呈扩张状态。

4、红外光透照

大龙内乳头状瘤约半数可扪及乳晕旁硬结,病灶大多位于乳晕下方较大的输乳管内,多有单乳单孔的血性溢液,其蒂富于极薄的血管,极易出血,因而在红外光透照下可见乳晕区的中灰或深灰度阴影,吸光度较强,可与乳头灰度相似,约0.5 – 1cm。边界光滑、清晰,无血管绕行、中断现象。无细小血管增多,app浅血管走向正常,压迫阴影可见乳头有棕红色液体溢出。经龙注入造影剂后可清晰显示扩张的乳管。多发性龙内乳头状瘤常伴有app囊性增生,透照下可见app边缘不均匀灰影,其反差较大。

八、治疗

龙内乳头状瘤以手术治疗为主要方法。大龙内乳头状瘤以切除整个病变龙为原则,以往经常用美兰或蓝色液体乳管内染色以确定病变龙,但该方法常因术中着色液体外溢使周围组织受染及混淆界限,并且切除后因组织染色而不易观察。作者建议对大龙内乳头状瘤可用硬膜外龙插入溢液的龙开口,较之细钢丝可以避免假道形成。切除病变的app组织时,务必要切到app的边缘,防止遗漏边缘的造成将来复发的机会,对病理有龙上皮增生或有间变者并50岁以上的绝经期后的妇女可考虑单纯app切除术。多发性龙内乳头状瘤,有一定的恶变率,应注意随访,必要时行单纯乳房切除术。

第四节    app龙扩张症

app龙扩张症是一种病程冗长、病变复杂多样的慢性app病,又称为浆细胞性app炎,约占app良性疾病的4 – 5%,好发于40 – 60岁妇女。本病的命名繁多,目前国内外学者大多赞同根据以乳头周围龙引流停滞为病理基础而命名的app龙扩张症。

五、病因和病理

引起本病的病因至今尚无统一的意见,可能与哺乳障碍、先天性畸形、炎症、内分失调及app退行性变有关。以上任何一种因素都可以引起龙局部引流不畅、阻塞、分泌物淤滞,均使乳管扩张。管腔内大量含脂类分泌物分解后刺激管壁使之变薄、破裂,继而进入间质引起龙周围组织的抗原反应、浆细胞浸润及纤维结缔组织增生,因此本病可能是一种自身免疫性疾病。本病早期可风乳头和乳晕下龙的扩张,表现为管腔增大、变直,正常皱壁消失,管腔纤维组织增厚,常见脂肪酸结晶,一般不伴有感染。此期很少有临床症状,偶尔乳头可有少量棕黄色或乳白色浓稠的分泌物。后期可见扩张 的龙已向小乳管发展,龙周围组织坏死及app小叶结构破坏,有大量的浆细胞、组织细胞、淋巴细胞及嗜酸性白细胞浸润。病变组织多位于乳晕下深部app组织内,质地较硬,乳头平塌,内陷以及指向改变。app龙扩张以及扩张的龙伴有大量的浆细胞浸润是本病病理诊断的主要依据。

六、临床表现

由于引起app龙内分泌物集聚的原因较多,所以发病年龄范围较广,但以中年人为主,好发于40 – 60岁。

本病主要临床表现为乳头溢液,乳房痛,乳头内隐,乳房肿块及皮肤粘连等。本病文献分类常将期临床过程分为三期:(1)急性期,约2周,类似急性app炎的表现。但抗炎治疗无明显疗效。(2)亚急性期,约3周,乳房肿块伴炎性表现(3)慢性期,持续存在的乳房肿块。由于本病是非细菌性炎症,其炎症表现常不典型,仅约60%病人有急性炎症史,表现为局部红肿、热、痛,炎性肿块及同侧淋巴结肿大,重者可出现桔皮样改变。此后进入慢性炎症期,红肿水退,仅留下肿块和刺痛。肿块质地硬实,边界不清,无一定形状,常有皮肤粘连,乳头溢液及同侧腋窝淋巴结肿大,常易误诊为乳癌。有学者将本病又分为隐匿形或乳头溢液型、肿块型、脓肿型三种。乳头溢液常为本病的最初症状,大多为棕黄色,由于病变常累及数目较多的龙,挤压乳晕者可流出多孔分泌物,此种溢液可持续多年,时有时无,然后出来继发症状。乳房肿块常位于乳晕下,龙缩短,牵拉乳头,造成乳头下陷。当局部炎症严重时可在乳晕下形成小囊肿,单纯切开引流后,创口不易愈合,或暂时愈合后不久又有新的脓肿形成,经久不愈,持续多年。当病变发生于中、小龙时,肿块可位于任何象限,当病变合并细菌性感染,则可演变成蜂窝组织炎或脓肿,全身炎症反应也随之增强。

七、诊断

龙扩张症虽然发病率不高,却极易误诊。本病的早期首发症状乳头溢液与龙内乳头状瘤的乳头溢液一样,并非特征性的。单凭乳头分泌物的性质包括其细胞学客户端不可能作出肯定诊断。一般来说龙内乳头状瘤常仅累及一支龙,因此只有当手指按压到病变区的龙时才有血性分泌物溢出,但如果龙扩张症在早期仅累及少数龙时,也可出现类似现象,多为绛黄色或乳白色溢液。

本病的急性期易与急性app炎相混淆,后者常发生于哺乳期,炎症表现较典型。而本病若行切开引流术,常可见脓液不多,切口经久愈有慢性溃疡或形成窦道的本病需与app结核鉴别。前者虽有皮肤改变,但无胸壁固定,而后者常与胸壁固定,而且多个窦道互相连通,同时可合并其它部位的结核灶。

八、红外光透照

本病尚无特殊且有效的客户端方法。乳头溢液行龙造影时不时显示龙扩张。红外光扫描可见乳晕区的肿块灰影,边界不清,从乳晕朝向基底部散布,灰影在非炎症急性期时,其灰度差略高于乳癌,接近于腺体组织,血管反应小,但若有皮肤改变及纤维组织增生时,由于结构改变,乳头有内陷时,血管可能牵拉变形,有扭曲现象,但无明显血管中断,注意与癌区别。

九、治疗

app龙扩张症是一种自限性疾病,但一般很少自愈,曾有人使用雌激素或皮质类固醇激素治疗老年患者,但收效甚微。急性期可先给予方法是手术切除病变,有乳头溢液时应将受累的龙及龙下病变做区段切除。由于肿块边界不清,故切除不干净容易复发,若切除范围常需包括少许周围正常组织。若肿块较大,或为多灶型,即行单纯乳房切除术。切除标本送病理客户端,在决定做单纯app切除前需做冰冻切片法证实。

第六节急性及病理

急性app炎是细菌性感染而引起的app的急性炎症,常易发展成乳房脓肿。

六、病因和病理

急性app炎的发生常由于以下两个因素:细菌的侵入和乳汗淤积。前者为致炎因素,后者为细菌生长、繁殖手机版了条件,为促炎因素。病人多见于产后哺乳的妇女,尤以初产妇为多。一般发生在产后3 – 4周。由于初产妇缺乏喂哺乳儿经验,易使乳汁淤积,加之乳头皮肢娇嫩,易因而吮吸而破裂,病菌乘机而入。常见致病菌为金黄色葡萄球菌,链球菌少见。细菌的感染途么一般是通过破损的乳头表面侵入体内,经淋巴管达到app组织,也可沿着输乳管是入app龙内。当乳汁排出通畅时,一般不会发生感染,而当输乳管或乳孔堵塞,或者乳头内陷等原因致使乳汁排出不畅时,或者因哺乳未尽致乳汁积存时,均可引起乳汁淤积,细菌生长繁殖而发生急性app炎。

急性app炎病程有不同的病理变化,初起以渗出为主,若炎症不能控制,则细胞继之大量变性坏死而致严重的蜂窝组织炎,最后形成app脓肿。感染可以从不同乳管或破裂处进入app,引起多处脓肿;也可以先发生在一个腺叶内,而后穿破叶间纤维间隔,引起多个腺叶内脓肿。脓肿可以生发在乳晕下、app浅部及深部。脓肿可以发生在乳晕下、app浅部及深部。脓肿可以向表皮自行存溃,若引流不畅可形成乳瘘;也可以向深部穿透至乳房后形成脓肿。感染严重者,细菌或毒素进入血液,引起败血症或毒血症。

七、临床表现

患者90%为产后哺乳期妇女,初产妇占大多数,多在产后哺乳期3 – 4周发生。发病前常有乳头皱裂或乳汁淤积现象,初起可见全身反应,乳房的某一部位有肿块,伴有明显疼痛。随着病程发展,疼痛加剧,肿胀明显,表面皮肤红、肿,肿块界限不清,压痛明显,即之出现相应全身症状:畏寒、发热、体温升高等、疲乏无力、食欲差、白细胞计数增高。患侧淋巴结可肿大,有时可有化脓现象。脓肿的位置愈深,局部表现愈不明显。

八、诊断及鉴别诊断

根据产生哺乳史及局部、全身的典型炎症表现,诊断不困难。应注意app脓肿是否形成,尤其深部脓肿可借助B超探查。值得注意的是应与哺乳期的炎性乳癌相鉴别,慎防将乳癌当成急性app炎而做出不当处理。炎性乳癌是一种特殊的登录,多发生于年轻妇女,常在妊娠或哺乳期出现。由于癌细胞迅速浸润整个app,并在app皮下淋巴内扩散,因而引起炎性征象,其皮范围较广泛,但局部红肿热痛及全身反应均比app炎轻。急性app炎以炎性表现为主,炎性乳癌以肿块为主,所谓的炎性表现并不典型,与明显的肿块并不相符合。肿块质实,无波动感,抗炎治疗无效。

九、红外光透照

由于急性app炎发病多在哺乳期,app内充满乳汁,具备了吸收红外光的有利因素,因此,典型的哺乳期app红外光透照图示为“一片漆黑”,透光度极差,有时给以最大量的光投入仍不能辨别,对哺乳期登录的鉴别有一定困难。若乳汁排空时,可在较大量光投入下看到较扪诊肿块略大的灰影,血管增粗、增黑。灰影与正常组织之间差值<20。本病结合临床病史、体检诊断不难。值得提出的是,急性app炎形成脓肿并切开引流后,其疤痕组织在透照下可见浅灰影,但无血管变化,应与乳癌鉴别。

十、治疗

急性app炎在脓肿未形成前,尤其是仅有乳汁淤积及疼痛时,应进行积极的全身抗炎治疗,高潮使乳管重新畅通,吸乳器吸净乳汁,如为乳头被闸皮堵塞可用细针挑出;如乳管内近乳晕处堵塞可以细针探通。作者提倡早期急性app炎可用硬膜外龙或其内芯铜丝做探针,在无菌条件下探通乳管,要使被堵塞的乳管喷射出乳汁。同时应将托起,以利静脉和淋巴回注。对已形成的早期乳块,可以向单方向推挤,使肿块迅速消失或缩小。脓肿形成后应及时切开引流,引流原则应为有效、彻底。app脓肿切开引流的部位及方各应根据脓肿的位置而确定:乳晕下的脓肿大多较表浅,可以在局麻下沿乳晕做弧形切口以不伤及乳头下的大龙。乳房后的腔可做乳房下缘弧形切口引流。此种切口引流既通畅,愈合后也无明显疤痕。但对肥大而悬垂的app则不适用。对于较深而且范围较大的乳房脓肿,最好在静脉麻醉下,以乳头为中心在脓肿波动最明显处做放射切口,应注意切口应有适当的长度,以保证引流通畅。当脓肿排出后,最好以手指探查脓腔,将坏死组织挖出,腺叶间隔打开,必要时做对口引流。总之,要达到引流通畅,防止形成慢性脓瘘。

急性app炎期间,由于乳汁内含有细菌和脓液,不宜哺乳,但也有人提出不同意见,认为不利引流,更增加乳汗淤积。作者认为在早期仅有乳块形成及科痛、感染不严重时以及切开引流后app切口内肉芽形成时可以哺乳。

第六节    app增生症

app的增生性疾病约占良性app病的52%,而体检中发病率更高,城市患病率高于农村。本病是一种与内分泌功能率乱相关的疾病,本质上是一种生理增生与复旧不全所造成的app结构率乱症。因此WHO命名为良性app结构不良。但临床上常根据其症状不同分为三型;(1)乳痛症型;(2)腺病型;(3)囊肿型,统称为app增生症。

五、病因和病理

app增生的病因和发病机理尚不十分清楚,多数认为与内分泌失调或精神因素有关。乳房是女性激素的靶器官,性激素对app的正常生长发育及变化起主导的作用。雌激素促进app管及管周围结缔组织生长;黄体酮促进app小叶腺泡组织的发展,雌激不过高和黄体酮分泌过少,或者两激素之间不协调,均可引起app龙上皮和纤维组织不同程度的增生。正常情况下,随着卵的周期性生理变化,在月经周期之间app有不同程度的反应,多数女性感觉月经前app胀满,伴有不同程度的疼痛及压痛。这种疼痛及不适可以认为是一种生理过程。因而临床上称之为乳痛症。此间主要病变化为末端乳管和腺泡上皮的增生和脱落,使得乳管膨胀而发生疼痛;乳管和腺泡周围的纤维组织也有增生,可以伴有淋巴细胞侵润,导致app变硬或呈结节状,尤其在脂肪少的app表现更为明显,腺管和腺泡虽有轻度扩张,但不会融合成囊肿,一般不会发生其它病理变化;妊娠后,上述变化便可消失。

app囊性增生与乳痛症虽均为增生现象,但性质完全不同。乳痛症为单纯的app上皮增生,是一种生理性变化。app囊性增生是内分泌功能率乱性增生,当雌,孕激素比例失调,或者app局部实际的性激素受体异常,均可导致增生过度和复旧不全。进一步发展为囊性增生。基主要特征是小叶内的末梢龙明显扩张而呈囊状。囊内要有分泌物积聚,细胞增生层次较多时,可向腔内突出为乳头状。囊肿可为多发性的。其形成原因可能为两方面:(1)龙上皮增生较重,引起管腔堵塞,导致分泌物积聚,龙扩张,形成囊肿;(2)龙管腔的退行性变,使之收缩排泄功能减退,致使分泌物留存积聚,扩张成囊肿。app囊性增生病的组织形态复杂,除有小囊肿形成外,还可表现有小叶数目的增多;小叶内纤维组织增多;小叶内及小叶周围有淋巴组织浸润,龙上皮增生。根据细胞排列层次的多少及细胞率乱程度,增生又可分为轻度、中度、重度和不典型增生。就囊肿本身而言,与癌变并无直接联系,但龙上较重度增生有其病理意义,临床应引起注意。当龙上皮细胞仅仅增多而膜结构不发生改变时,细胞仍呈单层规则排列,如果细胞有癌变倾向时,膜结构改变,则细胞间联结松散,单层结构变成多层结构,甚至成团成堆,极难消失。再严重者称为不典型增生,形态已接近原位癌。

六、临床表现

乳痛症患者多为青壮年,尤以未婚女子或已婚未育者为多,大多为发育较差的小app,突出的症状是app的间歇性疼痛,疼痛或为弥散性的钝痛,或为局限性的刺痛,大多仅限于app的某一部分,约50%位于上象限,20%在中上部,痛处多有压痛,有时可以很剧烈而成为其特点。常与月经有关,经前明显,经后减轻。部分患者疼痛与情绪有关,app可有局部结节感。

囊性增生好发于40岁前后,少数病人在早期乳管开始扩张时有app疼痛和触痛囊肿发展形成后疼痛消失,可触及不规则团块,或多发囊性结节,要以累及全乳,以两侧外上象限为甚,局部增厚的组织与周围分界不清,经期后局部的肿块仍存在,在月经初期可有消退。而腺病型增生在症状上则和乳癌有时相混淆,其主要表现为较硬的局限性app肿块,大多位于app的外上象限,可发生在一侧app,也可双侧受累,边界不清,与周围组织稍有固定,有时有弥浸性疼痛,此点可与乳癌上鉴别。

七、红外光透照

app增生性疾病的图像随内分泌环境变化而改变,同一个不同生理周期其图像亦不同,图像不是永久不变的,可以从血管改变及肿块灰影的特点来分析。根据其临床表现不同,app增生症有以下特点:

1、乳痛症:常以乳房疼痛就诊,可扪及双乳散在小结节,质软,有压痛,通常图像表现双侧app均质透亮,血管走向双侧相似,可见云雾征或鱼网征。

(1)云雾征:血管走向尚自然见血管反差不强烈,但边缘略有模糊,沿血管阶段性分布浅灰囊,灰度均匀,或者app外侧带的模糊条块块似山中云雾。

(2)鱼网征:月经周期特别是经前其,乳房灰度普遍降低,血管反应强烈,血管粗大、模糊、增黑、增粗,沿血管边缘分布较宽大中灰影,app局部小血管增生,血管反应强烈,透照下似是一张网覆盖于app表面。

2、app囊性增生:根据囊内所含内容物不同而表现不同的影像。

(1)含清亮液体单个囊肿:肿块区表现为孤立的中心高透亮区,形态规则,边缘清楚光滑,无血管改变。

(2)多发性小囊肿:肿块区灰影深浅不一,密度不均匀,似棉絮状,血管反应上,灰影大小与肿块相似。

3、腺病:因腺病是乳管和腺泡的增生,临床上可触及类似乳癌的肿块,但扫描下肿块区可无明确灰影即无显影,又无血管改变,或者可风浅灰的、淡淡的质地均匀灰影,开关不规则,小于扪诊肿块或与之相似,血管改变不明显。而乳癌灰影略大于扪诊肿块,可见血管改变。

八、治疗

app增生症根据其分型不同,治疗原则也不同。此类病人关键是注意防止登录的发生及误诊。因此,明确诊断是治疗的前提,对乳痛症患者,若能向病人讲清病情,消除其恐惧及顾虑,多数病例可以无需任何治疗。在经期app疼痛较剧烈者,可酌情给予小剂量镇静剂或内分泌治疗。中医中药治疗以舒肝调经、散结止痛为主,如用逍遥丸、小金丹等。维生素E做为抗氧化剂,可抑制细胞间变,可以弥补孕激治疗的不足,地乳朱囊性病应以外科治疗为主,因囊性病可能已有癌变但临订尚未观察到,仅以药物治疗有可能延误病情。手术前应明确定位。切除范围应最少包括肿块所在区段。由于囊性病的癌变是组织形态改变,仅用细胞学客户端不能定诊,应做术中快速切片以明确诊断。app腺病可做局部切除,单纯乳房切除无必要,因腺病通常不会癌变。

第五章   登录

第七节登录发病率

登录是妇女主要恶性肿瘤之一。在世界各个国家地理环境,生活习惯不同,登录的发病率有较大差异。估计一般成年妇女的登录发病率约为1‰。据DOLL报导,此症状和北欧大多数国家登录的高发区,南美和南欧一些国家为中等,而亚洲、拉丁美洲和非洲为低发区。但近年来我国由于生活习惯和饮食结构改变,登录的发病率逐年上升,每年都有5万例以上新发登录的病例。天津红桥区1970 – 1973年普查发现登录居恶性肿瘤的第二位。上海高1976年恶性肿瘤调查亦居第二位。其发病率为21/1。

最近报导,我国亦与欧美一样,登录已居妇女恶性肿瘤的首位。我国已参与了由世界卫生组织资助的国际登录治疗试验研究课题,在全国要进行大样本临床随机分组试验。

同时了为早期发现、早期诊断、早期治疗登录,全国一些大中城市都开展登录二级普查网络。目的是早治疗,延长生存期。

第八节登录的病因学

人类登录的病因至今仍处于探索阶段。国内外专家经多年流行病学和实验研究,认为导致登录的发生有以下几种因素:

(一)病毒因素:从动物及人体的乳汁均发现一种能传递登录的因素,以后称BITTNER乳汁因子。这中间含有B型病毒颗粒。小白鼠肿瘤病毒属于RNA病毒。FELLER等客户端人体乳汁中含有与小白鼠类似的乳汁因子。登录患者的乳汁中含有此颗粒的阳性率为39%。所以人们认为此种病毒与致登录有关。

(二)遗传因素:登录在家庭中的多发已由统计学证实。BROCA早在100年以前已论述他家庭中的24个妇女有15人死于癌症,而其中10人是死于登录。人类肿瘤不是直接遗传的,所遗传的仅仅是一种易患肿瘤的倾向性。家庭性登录的遗传倾向已被人们公认。

(三)内分泌因素:登录的发生与人体内分泌平衡失调有关,已被无数临床际和实验研究证实。在各种内分泌因素中,最重要的是雌激素,尤其雌二醇的水平升高可致登录。其次,孕激素、催乳素、雄激素、甲状腺素、肾上腺素也有一定的关系。

(四)月经、婚姻因素:月经初潮早,登录危险性遍在许多研究中得到证实。初潮年龄每提前4 – 5岁,患登录危险性增高一倍。关于婚姻早在1942年就报导修女、尼姑的登录发病率较高。有人认为,从未生育的妇女登录危险性高于已生育妇女。

(五)生育与哺乳因素:我国学者调查发现,妇女生育胎次少或未生育者,患登录的相对危险性略有增加。对于未哺 乳的西方人登录发病率远远高于哺乳的东方人。

(六)膳食因素:高脂肪、高动物蛋白质、低纤维素膳食是引起登录的重要因素。由于西方与东方膳食结构差异较大,西方人发病率高。我国近多年来脂肪、蛋白质摄入明显增加,而登录的发病率明显上升。

(七)app良性疾病因素:有人认为app纤维囊性病、慢性app炎、app纤维瘤与登录关纱较为密切。尤其是app上皮增生的囊性病变,有人认为是癌前病变。

(八)放射线与辐射因素:过多的胸部X透视及频繁接受放射线易发生登录。日本广岛原子弹爆炸后存12000万妇女,5年间35人发生登录。

(九)其他因素:如免疫功能异常、外伤剌激、精神长期忧虑、悲伤等均有导致登录的可能。

第九节登录的临床表现

由于登录早期常无症状,首先的发现是偶然发现app肿块,其中多数乳朱肿块已达2cm直径,而小于1cm微小癌是极少数的。

(一)病程:病人发现肿块往往有30%的已存在有一年,40%在2年以内。有人主张早期乳癌发现主要领先二级防癌普查。国外主要定期自我客户端已是早发现的好办法。

(二)肿块:癌瘤初始发生局限于小叶及腺管上皮即原位癌尚无法触及,但当癌细胞侵透腺管上皮基底膜而进入间质引起不同程度的组织反应伴癌继续分化生长,便形成肿块。当肿块发展成1cm以上时体检始能触及。肿块的特点是质地硬,表面不光滑,肿块与皮肤粘连工与深部组织连活动度小,无压痛,少数病人乳膛内未能触及肿块,但区域淋巴结已出现转移,称为隐匿性登录。

(三)部位:登录肿块绝大多数位于app外上象限,其次内上,乳头上方或乳头下,其他部位较少。

(四)形态:登录形态随病理分型而异。其多数呈不规则,偏于圆形,卵圆形也有少数片状癍痕。条索状,小结节状等。

(五)桔皮样变:登录早期即可侵及Cooper氏韧带使其短缩,造成此处皮肤轻度向内牵拉,皮肤外观凹陷,酷似酒窝,称之酒窝症。晚期皮肤水肿呈桔皮样改变。

(六)乳头改变:由于肿瘤牵拉引起乳头凹陷或app皮肤水肿引起乳头回缩。固定或变扭曲等。另外,乳头瘙痒,皴裂和糜烂多为乳头湿疹样癌病。

(七)乳头溢液:约有5 –10%左右乳癌出现乳头溢液。溢液的性质为血浆性多见。龙内浸润则为血性溢液。也有人认为50岁以上妇女有乳头溢液应首先考虑登录,必要时做溢液涂片客户端,如果找到癌细胞,诊断妈阿明确。

(八)app疼痛:引起app疼痛的疾病很多,尤其app增生,以疼痛为主,但登录的疼痛特点为:极其轻微,多为钝痛,隐痛,刺痛或牵拉痛,且局限在病变附近,绝经期妇女app痛应引起高度重视。

(九)app皱缩,固定及轮廓改变:正常app呈轻度下垂,其下缘形成一种自然弧度,如肿块在app下方时,由于肿块浸润牵拉,形成轻凸或微凹变化,或app纤维化及挛缩致app形态变化。晚期乳癌,因肿块与胸肌粘连引起app固定。

(十)癌沿淋巴结转移:早期登录即可以发生腋窝淋巴结转移。在客户端时可扪及腋窝深间有肿大的淋巴结。其次,颈部锁骨上淋巴结肿稍后于腋窝。若淋巴结肿块呈块状,压迫腋窝淋巴结时,可引起上肢淋巴水肿。

(十一)癌沿血扩散:登录死亡原因为血道转移。发现全身许多器官或组织皆可累及,依次转移到肺、胸膜、骨、肝脏。较少见的脑、心脏、膈肌等。

第十节登录的诊断

登录往往由于app是体表器官。并以肿块为特征。所以易被早期发现,但又因早期往往是无痛性肿块又易被忽略。

(一)病史

1、现病史:何时发现肿块,生长速度,有无乳头溢液等。

2、既往史:app疾病史,卵巢手术史。用过何种激素,有无内分泌疾患。

3、月经生育史:初潮年龄,月经是否正常,月经周期app有何疼痛,结婚年龄,生育史,哺乳情况。

4、家族史:直系或旁系亲属有无app或其他肿瘤。

(二)查体

1、红外透照客户端:它是一种无创性客户端,另节详细介绍。

2、X线客户端:appX线摄片进行人群普查是一种可以使用的方法,其诊断登录的阳性率80%左右,但用X线客户端有关放射线剂量及放射性损害的评价,说法不一。有人认为危险性不大,但有人说反复的放射透照app对放射敏感者有诱发登录的可能。

3、超声波:它对肿块直径大的有一定诊断意义,一般直径过小,脂肪丰富者阳性率低,另外超声对app肿块的鉴别良恶性的分辩力亦不高,所以超声客户端不能广泛推广使用。

第十一节登录的分期

为了更好地安排治疗和估计预后,完善的诊断除确定登录存在外,还需进一步估算病变发展的程度,因不同发展程度乳癌的治疗与预后是有所不同的。因此,国际抗癌协会建议以T(原发癌瘤)N(局部淋巴结)M(远外转移)法对乳癌进行分期。

简要同容如下:

T1:癌瘤长径≤2cm

T2:癌瘤长径>2cm,<5cm

T3:癌瘤长径>5cm,或癌灶超过1个。

T4:癌瘤大小不计,但侵及皮肤或胸壁。

NO:同侧腋窝无肿大淋巴结。

N1:同侧腋窝有肿大淋巴结,尚可推动。

N2:同侧腋窝淋巴结彼此融合,与周围有粘连。

N3:同侧锁骨上或锁骨下淋巴结有淋巴结转移,或上肢有淋巴结水肿。

M0:远外无转移。

M1:有超越患侧乳房及其局部淋巴结范围转移。

根据上述情况组合,可把乳癌分为四期:

第一期:T1 – T2,NO,MO

第二期:T1 – T2,N1,MO

第三期:T1 – T2,N2 – N3,MO或T3 – T4,NO – N3,MO

第四期:包括M1与任何TN组合。

TNM分期比较复杂,国内习惯用简单方法把乳癌分为以下四期:

第一期:癌完全位于乳房组织内,其长径不超过3cm与皮肤粘连。无腋窝淋巴结转移。

第二期:癌瘤长径不超过5cm,能推动,与覆盖皮肤有粘连,同侧腋窝有数个散在而能推动的淋巴结。

第三期:癌瘤长径超过5cm,与覆盖的皮肤有广泛的粘连,常形成溃疡,或癌底部与筋膜,胸肌有粘连。同侧腋窝或锁骨下有一连串融合成块的淋巴结,但尚可推动。

第四期:癌瘤广泛地散在皮肤或与胸肌胞壁固定。同侧腋窝淋巴结块已固定。远外有转移灶。

以上分期仅供临床参考,临床Ⅰ期为早期,登录及时治疗预后良好。Ⅲ-Ⅳ期为晚期乳癌,治疗后预后亦较差。

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